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Multiplex SNaPshot SNP分型法

簡要描述:SNP(single nucleotide polymorphism),即單核苷酸多態,是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說,SNP在人基因組中的發生頻率比較高,大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點,是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。SNP廣泛用于群體遺傳學研究(如生物的起源、進化及遷移等方面)和疾病相關基因的研究,在藥物基因學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。

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  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-05-13
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SNP(single nucleotide polymorphism)原理

    SNP(single nucleotide polymorphism),即單核苷酸多態,是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說,一個SNP位點只有兩種等位基因,因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高,大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點,是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。有些SNP位點還會影響基因的功能,從而導致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學研究(如生物的起源、進化及遷移等方面,將逐漸取代微衛星而成為新一代的分子生物學標記)和疾病相關基因的研究,在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。

Multiplex SNaPshot SNP分型法

SNaPshot SNP分型法

    是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術,也稱小測序,主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中,引物延伸一個堿基即終止,經ABI測序儀檢測后,根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的SNP位點,根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類,從而確定該樣本的基因型。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析。

SNaPshot SNP分型法服務流程

 1. 客戶提供:

 1).已純化基因組DNA,并填寫詳細基因組DNA量,濃度及純度

 2).或提供新鮮的組織,血液,細胞樣本;且盡量多的材料

 3).提供已知的基因序列或物種基因序列號;盡可能詳細的背景資料。

2.設計PCR 擴增含SNPs 位點的一段DNA序列。

3.對PCR 產物進行純化(去除引物和dNTP)。

4.引物延伸。

5.延伸產物測序。

6.提供:峰圖文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);正式的數據分析報告。

樣本運輸:

  客戶根據溫度,所在區域及樣本類型的差異,以加冰袋或干冰運輸,并保證樣本的密封性和完整性,以免造成不必要的污染和損耗。

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