DMEM培養(yǎng)基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基

　　DMEM培養(yǎng)基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量，同時又分為高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于細胞停泊于一個位置生長，適于生長較快、附著較困難腫瘤細胞等。
　　比較MEM和DMEM培養(yǎng)基對破骨細胞前體細胞RAW264.7分化的影響。
　　方法：
　　（1）根據(jù)培養(yǎng)基以及是否包括核因子2B配體的受體因子激活劑（RANKL）將細胞分組：M-MEM培養(yǎng)基組，補充AN-MEMRANKL的培養(yǎng)基組，高葡萄糖DMEM培養(yǎng)基組，高補充糖DMEM培養(yǎng)基組RANKL；
　　（2）在培養(yǎng)的第三天收集細胞，并監(jiān)測與分化相關(guān)的標志物酒石酸抗性酸性磷酸酶（TRP）和qPCR以及通過Western印跡激活的T細胞的活性成分。核因子κB受體激活分裂因子（核因子1b，RANK受體衰減劑）和組織蛋白酶（組織蛋白酶）KmRNA和蛋白質(zhì)表達水平以及成年成骨細胞生成成骨細胞后成骨細胞的RW47的RWAnPlastRNAKAAls。關(guān)于破骨細胞分化為M-MEM的研究和高糖的結(jié)果進行了研究。
　　結(jié)果：
　　（1）與添加了RANKL的高葡萄糖DMEM培養(yǎng)基相比，通過RANKL偶聯(lián)的MEM培養(yǎng)基的RAWmRNA表達水平為64.7。增加細胞中TRP，NFATC1，RANK和組織蛋白酶K，TRP，NFATC1和組織蛋白酶K的蛋白質(zhì)表達水平；
　　（2）通過向培養(yǎng)基或高葡萄糖DMEM培養(yǎng)基中添加R-MEM，可以將RAW264.7細胞分化為成年的破骨細胞，但是在RANKL處理的MEM培養(yǎng)基中會產(chǎn)生成熟細胞。更多的骨細胞。結(jié)論在RAW264.7細胞中加入RANKLM-MEM培養(yǎng)基分化為破骨細胞是有益的。